Interview für die Zeitschrift Eva

Für Eva-Magazin Vor kurzem wurde ich in einem Interview über das Leben mit chronischer Borreliose befragt. Hier ist der Artikel.

Charlie (37) hat sich damit abgefunden, dass er nur noch 70 Prozent seiner Fähigkeiten hat - er genießt das Leben wieder in vollen Zügen, wenn auch mit Einschränkungen.

"Seit meiner Teenagerzeit hatte ich mehrere Zeckenbisse, aber ich habe nie einen roten Kreis gesehen. Ab 2006 fühlte ich mich häufiger müde und hatte eine Grippe. In dieser Zeit zog ich mir in Südostasien auch einen tropischen Virus zu, von dem ich mich nicht erholte - meine Symptome wurden als 'Restsymptome' abgetan. Doch jedes Jahr verschlechterte sich mein Zustand, bis meine Schmerzen unerträglich wurden. Ich hatte Muskel- und Gelenkschmerzen, Nervenschmerzen und Migräne.

Ich beendete mein Studium, hörte aber auf, Fußball zu spielen, zu laufen und meinen Nebenjob auszuüben. Der Hausarzt überwies mich zum Internisten; dort stellte sich heraus, dass ich neben ME auch das chronische Müdigkeitssyndrom hatte. Bei manchen hilft eine psychologische Therapie, andere wachsen selbst daran, sagten sie. Aber irgendwo muss es doch herkommen, oder?

Ich hatte das Gefühl, dass es nicht richtig war. Im Jahr 2013 wurde mein Blut in mehreren Labors, auch in Deutschland, untersucht. Dabei stellte sich heraus, dass ich Borrelienbakterien mit Co-Infektionen hatte - und das schon seit Jahren in meinem Körper. Die Ärzte hier akzeptierten, dass ich Borreliose hatte, aber außer Antibiotika konnten sie nichts für mich tun.

Bei mir haben die Antibiotika-Behandlungen nicht angeschlagen. Dann habe ich angefangen, in der alternativen Ecke zu suchen. Von orthomolekularen bis zu energetischen Therapien, Akupunktur und Infusionen. Jedes Mal schien es eine Zeit lang zu wirken, aber ich blieb trotzdem krank im Bett liegen. Zwischendurch erkrankte ich an mehreren anderen Krankheiten, wie Blinddarmentzündung und Hodenkrebs, so dass die Dinge durcheinander gerieten.

Was Borreliose betrifft, habe ich 2017 den Schalter umgelegt: Ich bin krank und akzeptiere, dass ich nur zu 70 Prozent leistungsfähig bin. Ich habe Behandlungen und Medikamente abgesetzt. Ich habe immer noch Schmerzen und Müdigkeitssymptome, aber ich habe es unter Kontrolle. Ich sollte meine Grenzen nicht zu sehr überschreiten.

Zu akzeptieren, dass man nicht gesund wird, fühlt sich wie Trauer an. Das war ein Prozess, der sich über mehrere Jahre hinzog. Ich musste mich von dem verabschieden, was ich für meine Identität hielt, von meinen Träumen für die Zukunft - ich wollte eine Familie gründen. Ich war einige Jahre lang aus der Reihe getanzt, in einer Zeit, in der meine Freunde Häuser kauften und Arbeit hatten. Aber nachdem ich so tief gesunken war, habe ich das Leben mehr zu schätzen gelernt. Ich genieße jetzt das Leben mit Menschen, die ich liebe, ich arbeite Vollzeit und bin auf eine gute Art und Weise beschäftigt. Psychisch mache ich mir keine Gedanken mehr über das Kranksein. Aber die holländischen Winter sind hart: Jetzt überlege ich, ob ich in Teilzeit in Spanien leben kann. Ich hoffe, dass sich das letzte Teil des Puzzles zusammenfügt und ich weiterhin ein sorgenfreies Leben führen kann."